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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？
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辐射灭菌验证方案应该包括哪些内容？
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发放GMP文件和回收过时文件应注意什么？
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所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致
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生产企业应依据注册申报的临床试验结果和同
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要达到药学或相关专业本科学历（或中级专业
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通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管
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生产操作应当进行中间控制和必要的（），并
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外购的中药饮片可增加什么样的检验项目？
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纠偏限度是指（）。
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试液和培养基配制记录应当含哪些信息？（）
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应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记
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药材产地加工或炮制时干燥方法是“暴晒”，
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热力灭菌通常有哪几种方式？（）
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