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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风,确保()以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
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厂房、设施、设备等已确认,为什么还进行工
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非无菌制剂
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接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在
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各岗位职责通常不得委托给他人。确需委托的
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最终灭菌产品应当从可能的()取样。
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传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵应当对关
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在委托生产或委托检验的活动中,技术或其他
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药品生产企业的关键人员至少应包括:
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中药材与中药饮片变质包括()。
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在购买设备时,对于设备的选型方面应注意考
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在灭菌操作过程中应有明确区分已灭菌产品和
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中药精制记录应包括()。
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留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至
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中药制剂附录适用于()、()和()的生产
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病毒去除和灭活在敞口操作区应当与其它操作
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药品()和质量管理部门负责人不得互相兼任
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液体制剂的()等工序应当在规定的时间内完
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对传统的中药我国实行的是()
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应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装
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为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的