多做题,通过考试没问题!
新版《药品经营质量管理规范》
题库首页
>
医药卫生考试
>
新版《药品经营质量管理规范》
企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
A、采购
B、收货
C、验收
D、储存
E、养护
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种
·
冷库面积()
·
企业应当按照国家有关规定,对计量器具、温
·
企业应当对药品()的质量管理体系进行评价
·
储存药品相对湿度为()。
·
哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格
·
纳入生产、经营电子监管的药品有()
·
企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量
·
符合库房的温湿度:阴凉库()
·
发运药品时,应当检查(),发现运输条件不
热门试题
·
质量负责人和质量管理部门负责人可以是同一
·
运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等
·
验收人员应当对抽样药品的()以及相关的证
·
与企业确定劳动关系的在册人员()
·
药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用
·
量管理体系文件应当标明()。文字应当准确
·
以下哪些人员应当在职在岗,不得兼职其他业
·
包装、标签及说明书均有:非处方药()
·
冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当
·
药品抽样的原则:要全部抽样检查()