多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药材在（）情况下，允许进行同步验证。
A、一般
B、正常
C、异常
D、极个别
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
自检是为定期检查评估质量保证系统的（）、
·
灭菌工艺必须与（）的要求相一致，且应当经
·
中药生产企业应当建立生产所用（）和（）的
·
以下哪个不是中药生产过程为避免粉尘扩散采
·
医用氧检验的项目主要有：（）、一氧化碳、
·
根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第
·
工艺验证方案不包括以下哪些内容？（）
·
如需对设备消毒或灭菌，设备清洁消毒灭菌标
·
GMP相关的培训方案或计划由行政管理负责
·
植物油脂和提取物系指从植、动物中制得的（
热门试题
·
仓储区应当有（），确保（）待验、合格、不
·
自检报告包括哪些内容？
·
A级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌
·
药品生产企业必须建立什么机构？
·
在设备使用时，应当建立起（）。
·
回收应当按照预定的（）进行，并有相应记录
·
生产设备清洁的操作规程中应当规定，如需拆
·
A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，
·
应建立与制订气瓶的管理制度与记录有（）。
·
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服
