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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
A级高风险操作区,在密闭的()或()内,可使用较低的风速。
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制订销售记录的目的是什么?
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参观人员和未经培训的人员不得进入()。
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纠正和预防措施的操作规程应规定确保相关信
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配制溶液时,需量取60ml溶剂最适合选用
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纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
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