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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
中药制剂的质量与()、()和()密切相关。
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当使用或生产某些致病性、剧毒、放射性或活
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用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有
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企业应设置中药标本室(柜),标本品种至少
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中药饮片批号应以()为一批。
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企业可以根据变更的()对产品质量潜在影响
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()的印刷包装材料应当予以销毁并记录。
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下列选项中属于质量受权人的工作职责的是(
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生产区、仓储区禁止的行为有()
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企业高层管理人员应当确保实现既定的(),
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清洁验证应当综合考虑的因素有设备使用情况
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如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效
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根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列
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本规范中工艺规程的概念是什么?