多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
清洁验证应当综合考虑的因素有设备使用情况、()。
A、所使用的清洁剂和消毒剂
B、残留物的性质和限度
C、残留物检验方法的灵敏度
D、取样方法和位置以及相应的取样回收率
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
自检是为定期检查评估质量保证系统的()、
·
关于中药饮片生产过程说法错误的是()。
·
中间产品和待包装产品有明确的标识,包括以
·
设备维修完成后,以下如何做才能使得设备正
·
出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时,委
·
进入生产区的人员可以进行化妆和佩带饰物。
·
原料药的生产工艺规程应当包括的内容是()
·
记录如需重新誊写,则原有记录()。
·
()在运输过程中,应当采取有效可靠的措施
·
对于计算机化系统,包括系统故障和数据错误
热门试题
·
洁净区要求()
·
应当对制药用水及原水的水质进行定期(),
·
关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错
·
制剂的工艺规程中包装操作步骤的说明应包括
·
取样应有()的取样操作规程。
·
A级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌
·
生产区、仓储区禁止的行为有()
·
记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记
·
应当根据()对质量风险进行评估,以保证产
·
物料、中间产品、()和成品必须按照质量标