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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有什么要求？
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处方中含有抑菌剂的（）应建立适宜的检测方
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批准并监督委托生产是谁的职责？
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评价退货的考虑因素有哪些？
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包装过程中使用的字模如退回时发现缺失，则
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生产过程中的回收是指什么？
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水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
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A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作
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药品质量管理体系是否包括GMP？
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不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及
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医用氧气瓶充装前检查内容，包括（）。
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企业应当采取（）有效防止类似偏差的再次发
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在无菌洁净区里除地面外其它清洁不可使用普
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用于中药注射剂的中药材的留样，应当保存至
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企业进行的确认或验证是一次性行为，这种说
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原料应当在适宜的条件下称量，以免影响其（
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GMP培训的内容主要包括哪两个方面？
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药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假
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包装期间，产品的中间控制检查不包括（）
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药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在
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应当有措施防止已灭菌产品或物品在冷却过程
