多做题,通过考试没问题!
新版《药品经营质量管理规范》
题库首页
>
医药卫生考试
>
新版《药品经营质量管理规范》
药品批发企业质量验收的要求说法不正确的是()
A、验收抽取的样品具有代表性;
B、验收应按有关规定做出验收记录;
C、验收首营品种只进行票据核对;
D、验收应在符合规定的场所进行,在规定的时限内完成;
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品抽样的原则:对整件药品存在破损、污染
·
企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、
·
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
·
企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员
·
企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对
·
标色管理:待验区()
·
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证
·
从事质量管理工作的,应当具有()
·
药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,
·
本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则
热门试题
·
药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,
·
企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资
·
同一批号的药品应当至少检查()个最小包装
·
验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
·
企业应当()参与质量管理。各部门、岗位人
·
购货单位应当提供什么合法资料?
·
合法的药品经营企业是指依法取得()、《营
·
企业委托运输药品应当有记录,记录应当至少
·
企业销售药品,应当如实开具(),做到票、
·
对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印