多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
因同步验证批次产品的()尚未全部完成产品即已上市,企业应当增加对验证批次产品的监控。
A、处方
B、工艺
C、质量评价
D、质量回顾
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
培养基灌装容器的数量应当足以保证评价的(
·
如果不影响留样的包装完整性,保存期间内至
·
100级洁净室(区)的操作要求是?
·
监控影响产品质量的因素是谁的职责?。
·
批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记
·
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康
·
干热灭菌用于去除热原时,验证应当包括()
·
()重大变更后,须进行再验证。
·
与药品直接接触的生产设备不得()、()或
·
若每个样品的结果一致,则可将其合并为一份
热门试题
·
回收的母液和溶剂以及其它回收物料的回收与
·
企业应当建立药品退货的(),并有相应的记
·
在生产设备的清洁操作规程应当规定具体而完
·
什么样的中药材不得直接用于提取加工。
·
企业应当有书面文件确定产品的()常规生产
·
什么是“洁净室(区)”?
·
热力灭菌通常有哪几种方式?()
·
用于提取的中药材和中药饮片质量标准中至少
·
按GMP规定,以下哪类人员可以进入洁净区
·
进口药材需要的证明文件包括()。