多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后至少()进行一次健康检查。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
不合格的设备可以暂存生产和质量控制区,但
·
生产药品所需的原辅料,必须符合()
·
中药显微鉴别中的(),均指经过一定方法制
·
除批记录外需要长期保存的其他重要文件有哪
·
厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过
·
注射用水储存时注意什么?
·
什么是非处方药?
·
药品的持续稳定性考察批次数和检验频次应当
·
进厂物料应当有(),经取样(或检验合格)
·
主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
热门试题
·
无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的()
·
质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行
·
验证总计划或其他相关文件中应当作出规定,
·
必要时工艺规程可以任意更改。
·
产品分装、封口后未能及时贴签如何防混淆?
·
发现制药用水微生物污染达到警戒限度、()
·
将退货重新包装、重新发运销售,评价考虑的
·
每种物料取样后应进行(),并有记录,以防
·
关于重新加工,描述正确的是()。
·
《中国药典》2015年版新增了()部。