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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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退货要重新包装、发运销售的必须经检查、检
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厂房要严密,有防止昆虫和其它动物进入的措
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应建立与其业务相适应的组织结构,并有组织
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企业应当按照详细的()对厂房进行清洁或必
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中药饮片生产用水至少()送相关部门检测一
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应当在()确定产品的关键质量属性、影响产
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某生产设备经过首次确认后,未发生任何的变
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在生产药品设备上使用的润滑剂和冷却剂应当
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无菌药品对洁净区的悬浮粒子进行动态监测,
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按受控的常规生产工艺生产的每种原料药应当
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大(小)容量注射剂怎么划分批次?
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中间产品和待包装产品要求贮存在()
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无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别
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下列哪些情形的药品为假药()
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质量标准指什么?()
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药材不宜用较高温度烘干的,则用()。
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应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按
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我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级