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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
清洁验证应当根据什么选择清洁参照物？
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留样的包装形式应当与药品市售包装（）形式
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生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
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中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应，
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中药提取委托生产中中药提取物的运输条件有
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中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真
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如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效
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签订合同的原则是什么？
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为什么讲供应商的管理是GMP的重要内容之
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委托生产的产品质量及销售由谁负责？
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以下哪些需要每批留样？（）
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简述原料药生产批次划分原则
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（）、企业负责人及其他部门的人员不得干扰
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对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
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《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是
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生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序
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厂房与设施应按（）合理布局。
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无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品
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投诉调查和处理应当有记录，并注明所查（）
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不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及
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生产开始前应当进行检查，请选出正确的检查
