多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
避孕药药物临床试验有何要求?
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
经伦理委员会批准的试验方案,临床试验中,
·
如发现涉及试验药品的重要新资料有必要再次
·
研究者应接受监查员的定期访问和主管部门的
·
什么是伦理委员会的审查范围?()
·
伦理委员会的成员应有从事()方面的专家及
·
参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认
·
在临床试验总结报告中,应用图、表、试验参
·
发生严重不良事件时,研究者应收集严重不良
·
监查员应在每次访视时,认真填写病例报告表
·
下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则
热门试题
·
()负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有
·
()指在规定剂量正常应用药品的过程中产生
·
研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关
·
伦理委员会的组成和一切活动不应受临床试验
·
伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2
·
监查员(Monitor)是什么?
·
试验开始前,申办者和研究者的职责分工协议
·
不良事件记录表应包括哪些内容?
·
临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相
·
病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式