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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
A级高风险操作区应当()证明单向流的状态并经过验证。
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应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改
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中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行
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()等不得对药品或容器造成污染()。
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产品回收需经(),根据评估结论决定是否回
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制剂的工艺规程中包装操作步骤的说明应包括
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不合格包装材料如何处理?
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物料和产品的储存条件是按照其()确定的。
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()应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参
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每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应
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采用环氧乙烷灭菌时,灭菌记录的内容应当包
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制药用水应当适合其用途,至少应当采用()
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在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门
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每个包装容器上都应有清晰醒目的标志,并且