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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
任何与已灭菌产品或物品相接触的冷却用介质(液体或气体)应当经过()或()处理。
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文件的()均应当由适当的人员签名并注明日
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()的取样应能够及时准确反应生产情况。
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所有人员都应当接受卫生要求的培训,企业应
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确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审
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生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同
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