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药物临床试验知识竞赛
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伦理委员会应由哪些人员构成？
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下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则
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在病例报告表上作任何更正时，应首先改变原
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（）负责向伦理委员会提供文件。
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临床试验用药品的使用由研究者负责。（）
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双盲临床试验通常指对（）盲。
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试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
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申办者提供的研究者手册不包括（）
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确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者
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（）发起一项临床试验，并对该试验的启动、
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发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证
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双盲指哪些人不知道治疗分配？（）
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稽查
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在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研
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多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
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临床试验中对照组的设置有哪五种类型？
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公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益
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临床试验药物的制备，应当符合（）。
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CRF表中的数据该如何更改？
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伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票
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《赫尔辛基宣言》的宗旨是什么？
