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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，要符合哪些要求？
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物料应按（）取样检验。
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进行中间控制不需要记录。（）
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生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
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中药饮片生产批记录至少应包括（）。
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在线取样时应充分考虑（）对样品的影响。
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休息室的设置不应当对生产区、（）和（）造
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药品广告审查批准文号有效期为（）
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主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
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应当综合考虑所生产原料药的（）因素来确定
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批记录是用于记述每批药品（）、（）和（）
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应当按照经验证的操作规程进行原料药的重新
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无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结
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使用同一设备生产多种中间体或原料药品种的
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（）和（）的人员不得进入生产区和质量控制
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需进一步加工的中间产品应当在适宜的条件下
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关于中药材或中药饮片的留样以下哪些说法是
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自检报告至少应包括哪些内容？
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进入洁净区的空气如何净化？
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生产开始前应当进行检查，请选出正确的检查
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清洁验证的次数应当根据风险评估确定，通常
