多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品广告的审查机关是()
A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、卫生部
D、省级卫生厅
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
在生产直接口服饮片时,以下哪些生产工序区
·
取样后应及时(),其过程应能防止污染,不
·
物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以
·
在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门
·
单采血浆站每年应当委托技术机构按照《单采
·
变更实施时,应当确保与变更相关的文件均已
·
样品必须有足够的(),以防混淆或破损。
·
干热灭菌应当符合什么要求?
·
生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
·
每种物料取样后应进行(),并有记录,以防
热门试题
·
设备的设计、选型、安装、改造和维护应当尽
·
原料药或中间产品的包装所用的容器应当进行
·
确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以
·
在抽真空状态下密封的产品包装容器,应当在
·
试验/测试应在一种或一组运行条件之下进行
·
危险化学品:除了包括爆炸品、易燃固体、自
·
GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织
·
设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符
·
杂质分布一般与原料药的()有关。
·
在进行层流车验证过程中,发现层流车的流型