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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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安装确认应当对相应的仪器仪表应进行必要的
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()完成后,应当建立必要的操作、清洁、校
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印刷包装材料应当设置()妥善存放
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洁净厂房的布局要求是什么?
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生物制品批号编写的依据是什么?
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洁净室(区)的管理需符合哪些要求?
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医用氧充装后,每只气瓶均需()。
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A级高风险操作区,在密闭的()或()内,
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原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和
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洁净区要求()
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用户投诉分几类?
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某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加
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生产过程中应采用经()方法去除和灭活病毒
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可采用()、()、()、()或()的方式
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原料血浆可能含有经血液传播疾病的病原体(
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原料应当在适宜的条件下称量,以免影响其(
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()过程所采用的方法、措施、形式及形成的
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生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
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每次生产结束后应当进行(),确保设备和工
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()应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参