多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其()和()。
A、适宜性
B、有效性
C、通用性
D、适用性
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
·
任何进入生产区的人员均应当按照规定()。
·
传统发酵工艺生产用菌种的维护和记录的保存
·
充装生产过程,气瓶充装前检查对每个阀门和
·
在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门
·
()空气的高效过滤器应当经过完整性测试。
·
无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何
·
受托方如何保证委托生产或检验产品的质量?
·
已清洁的生产设备应当在()、()的条件下
·
原料药清洁验证方案应当详细描述的内容为(
热门试题
·
无菌药品生产监测微生物的方法有哪些?
·
针对主要物料供应商现场质量审计的操作规程
·
样品必须有足够的(),以防混淆或破损。
·
一次接收数个批次的物料,应当()取样、检
·
()应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆
·
在生产过程中,进行每项操作时应当及时记录
·
应当采用()分析方法检测残留物或污染物。
·
中药制剂的质量与()、()和()密切相关
·
国家药品标准由()共同构成。
·
《药品生产质量管理规范2010年修订》自