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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
GMP三大目标要素是什么？
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委托检验合同应当明确受托方有义务接受（）
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（）应当具有必要的专业理论知识，并经过有
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设备出现故障的时候维修人员可以进行相应的
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生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责
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常温库应保持温度在20摄氏度以下，要经常
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药品的持续稳定性考察批次数和检验频次应当
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无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化
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委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定
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无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？
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物料和产品的运输应当能够满足其（）的要求
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洁净室（区）
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医用氧每批气瓶充装记录应包括（）。
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洁净区表面应符合哪些要求？
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对设施、设备和工艺，包括清洁方法应当进行
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操作规程是指什么？
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根据一个抽样方案，该方案可以确保取样的样
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用户需求是指使用方对（）提出的要求及期望
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工艺规程是指为生产特定数量的成品而制定的
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专用生产设备且产品质量稳定的，可采用（）
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在进行包装之前发现还遗留有上一批产品的一
