多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
委托检验合同应当明确受托方有义务接受()检查。
A、第三方
B、药品监督管理部门
C、技术监督管理部门
D、药检部门
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证
·
确保完成自检是谁的职责?
·
发运记录的保存期限是多少?
·
GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织
·
产品出现质量问题时,()应当能够迅速启动
·
何时可以调整仪器允许的偏差范围?()
·
某友好单位想借用一下或购买某药品生产企业
·
实施GMP的目的:能最大限度地防止污染、
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
粉针剂怎么划分批次?
热门试题
·
提取工序生产记录的参数应包括()。
·
应根据什么因素,制定每种中药提取物的收率
·
质量管理部门必须定期接受与其签订()的血
·
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()
·
原料药质量标准中有()等检验项目的,厂房
·
药品生产企业必须具有哪些文件?
·
回收的溶剂在同品种相同或不同的工艺步骤中
·
质量保证体系
·
校准记录应该包括哪些内容?
·
包装开始前应当进行检查,具体项目如下:(