多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
检定菌应当有适当的标识,内容至少包括()。
A、菌种名称
B、菌种编号
C、菌种代次
D、菌种传代日期
E、菌种传代操作人
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量管理部门应当与主要物料供应商签订()
·
应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记
·
用户需求是指使用方对()提出的要求及期望
·
哪些情况应当进行再确认或验证?
·
用户投诉分几类?
·
厂房要严密,有防止昆虫和其它动物进入的措
·
生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下,
·
无菌药品批次划分的原则?
·
传统发酵工艺生产中收获及纯化的哪些情况应
·
所有取样工具和设备应由()材料制成且能保
热门试题
·
日常生产操作人员应当参与工艺验证批次生产
·
企业应当建立操作规程,规定投诉()的程序
·
工艺验证批的批量应当与预定的()批的批量
·
混合可能对产品的稳定性产生不利影响的,应
·
正常批量生产的()产品应当列入持续稳定性
·
设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌,还应
·
将退货重新包装、重新发运销售,评价考虑的
·
在产品放行前,必须按照其职责的要求出具产
·
如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
·
()生产,洗衣间最好单独设置。