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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
《中国药典》2015年版新增了()部。
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B、第二
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D、第四
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生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
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空气净化系统验证的主要项目()
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下列哪些情况下允许进行同步验证?()
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批记录应当由复印发放部门负责管理。
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制剂的工艺规程中对生产场所和所用设备的说
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原料药或中间产品混合操作可包括()。
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工艺用水取样应(),以防止质量发生变化
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委托生产申请和资料应向哪些部门提交?
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为使受托方不因接受委托而造成某些危害,委
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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
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同一产品同一批号不同渠道的退货可以一起记
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什么叫再验证?