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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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什么是确认？
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厂房的选址、（）、（）、建造、（）必须符
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制剂的工艺规程的内容至少应当包括什么？
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跨省、自治区、直辖市委托生产的申请和有关
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取样记录中至少应包括（）总件数、取样件数
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《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调
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无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通
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委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验
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毒性和易串味的中药材和中药饮片应当如何存
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某一药品标签上储存条件为冷暗处，则该药品
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用电子方法保存的批记录，应当什么方法以确
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清洁验证中应当根据所涉及的物料，合理地确
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非处方药的专有标识是什么？
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在抽真空状态下密封的产品包装容器，应当在
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《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施
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药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向
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企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过
