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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时地载入病例报告表。
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伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
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研究者提前终止或暂停一项临床试验时,必须
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在临床试验过程中如发生不良事件,研究者可
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临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和
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病例报告表
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无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包
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知情同意书的要点,请讲出5项吗?
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为避免受试者不断改变意见,所以应在知情同
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试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准
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药品临床试验必须遵循道德原则。
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以下说法错误的是()
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临床试验方案中要写明统计学处理方法,以后
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关于签署知情同意书,下列哪项不正确()
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下列哪一项不是临床试验单位的必备条件?(
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简述受试者的权益保护和原则。
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临床试验总结报告内容应与什么要求一致?
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伦理委员会的工作应()
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如何建立临床试验的质量保证体系?
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标准操作规程
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多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方