多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
在临床试验过程中如发生不良事件,研究者可不做记录和报告。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者
·
知情同意书设计的原则是什么?
·
()指由医学专业人员、法律专家及非医务人
·
监查员的定义是什么?其任务是什么?
·
在临床试验完成之前,受试者必须签署知情同
·
《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基
·
临床试验前对临床试验方案进行审阅是伦理委
·
伦理委员会应在药政管理部门建立。()
·
研究者需向谁提供原始资料及试验相关文件?
·
为保密起见,研究者只向助手说明有关试验的
热门试题
·
设盲试验应在方案中规定揭盲的条件和执行揭
·
Ⅰ~Ⅳ期临床试验的病例数是由()决定的。
·
为保证临床试验数据库的保密性,应采用适当
·
发生严重不良事件后,要采取必要措施以保证
·
各检测项目必须采用国际统一规定的单位名称
·
知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
·
需要时,申办者可组织对临床试验的稽查以求
·
临床试验的过程必须确保其科学性和可靠性。
·
临床试验用药品的使用由研究者负责。()
·
临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方