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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
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（）不得与生产区和仓储区直接相通。
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注射用水的储存条件是什么？
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参观人员和未经培训的人员不得进入（），特
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状态标志
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中间产品和待包装产品应当有明确的（），中
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产品召回负责人（）查阅到药品发运记录。
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除另有规定外，有关的温度描述哪些是正确的
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在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设
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企业应当建立文件管理的操作规程，系统地设
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由指定人员按照操作规程进行配料，核准物料
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B级洁净区微生物监测的动态标准是：浮游菌
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中药材外包装上至少应当标明（）
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无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）
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