多做题,通过考试没问题!
医疗器械考试
题库首页
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
《行政许可法》所称行政许可,是指行政机关根据公民、()或者其他组织的申请,经依法审查,准予其从事特定活动的行为。
A、企业负责人
B、人民
C、个人
D、法人
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
确定医疗器械分类,应依据医疗器械的结构特
·
购进医疗器械产品时企业应对供货方的()和
·
()是指无菌、无热原、经检验合格,在有效
·
为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器
·
医疗器械的使用时限分为:()
·
省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
·
上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下
·
生产企业应当建立记录()并形成文件,规定
·
医疗器械标签一般应当包括()等内容。
·
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医
热门试题
·
注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准
·
境内第三类医疗器械由()食品药品监督管理
·
医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规
·
()任何以书面、口头、电讯的形式宣称,已
·
GSP全称()。
·
行政许可直接涉及申请人与他人之间重大利益
·
《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行
·
医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格
·
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有
·
各级食品药品监管部门根据日常监管情况,结