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知情同意书可否被病人带回家？
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在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人
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药物临床试验机构资格认定申请的先递交部门
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（）负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有
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（）指每位受试者表示自愿参加某一试验的文
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试验方案由研究者与申办者共同商定，在双方
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Ⅰ～Ⅳ期临床试验的病例数是由（）决定的。
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临床试验药物的制备，应当符合什么要求？
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如何获得知情同意书？
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多中心试验，建立标准化的评价方法，试验中
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简述安慰剂药物的定义。
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《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的（
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伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？（
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伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2
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下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？
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临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日
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伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。
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单盲指（）。
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阳性对照药物选择标准是什么？
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简述受试者的权益保护和原则。
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盲法有几种？
