多做题,通过考试没问题!
药物临床试验知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案?()
A、保护受试者权益
B、研究的严谨性
C、主题的先进性
D、疾病的危害性
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列哪项不属于研究者的职责()
·
任何情况下都要签署知情同意书吗?
·
《药品临床试验管理规范》共包括13章、6
·
I期临床试验分两阶段,第一阶段为(),第
·
在数据处理中必要时须采用质量控制,以保证
·
临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日
·
试验病例数()。
·
道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
·
所有参加临床试验的人员必须熟悉和执行本规
·
应急信封何时拆阅及处理?
热门试题
·
伦理委员会最多由5人组成。()
·
伦理委员会中参与临床试验的委员在该项临床
·
知情同意书的签署时间点在什么时候?
·
受试者损害及突发事件包括哪些?()
·
试验用药品须有专人管理。
·
多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析
·
下列哪项不可直接在中国申办临床试验?()
·
试验用药品的使用记录应包括什么内容?
·
研究者发起的试验终止或延缓,需向谁通报?
·
在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式