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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()

  • A、产品名称、批号、规格、数量
  • B、退货单位及地址
  • C、退货原因及日期、最终处理意见
  • D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理
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