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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
选用洁净厂房的建筑材料时应考虑哪些因素？
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下列选项中属于质量受权人的工作职责的是（
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清洁验证的关注点是（）
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一次接收数个批次的物料，应当（）取样、检
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无菌药品生产过程中，应当对微生物进行动态
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为什么实施GMP？
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药品质量管理体系是否包括GMP？
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企业委托外部实验室进行检验的，应该在（）
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湿热灭菌工艺监测的参数应当包括（）、（）
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培养基模拟灌装试验，发生任何微生物污染时
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从事血液制品生产、质量保证、质量控制及其
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企业执行的变更都应当评估其对（）的潜在影
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在设备使用时，应当建立起（）。
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企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用
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100级洁净室（区）的操作要求是？
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制药设备验证确认包含哪些内容？
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无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净
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毒性中药材加工、炮制应使用专用（），并与
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中药生产中已粉碎的生药应当做什么检测项目
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使用生物指示剂时，应当采取严格管理措施，
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不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是
