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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
对于大型和复杂的项目,可制订()项目验证总计划。
A、多个
B、两到三个
C、相应的
D、单独的
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最新试题
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完成部分加工步骤的产品,尚需进一步加工方
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质量管理部门应当保存所有变更的()和()
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无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品
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无菌药品生产操作期间应当()消毒手套,并
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()应当由质量管理部门会同其他部门进行彻
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中药饮片的炮制、贮存和运输过程中,应当采
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生产开始前应当进行检查,确保设备和工作场
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选派GMP认证检查员有什么回避制度?
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已撤销的或旧版文件,可以放在工作现场。
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购进同一厂家的同一批原料,到货时间不同,
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中药提取、精制过程中使用有机溶剂的,如溶
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不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允
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主要生产和检验设备都应当有明确的()。生
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传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵应当对关
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包装同一品种药品,更换下一个生产批号之前
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包装操作前,应当检查所领用的包装材料正确
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未经过GMP认证能仿制药品吗?
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生产区、仓储区应当禁止()。
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变更都应当评估其对()的潜在影响
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工艺验证的主要内容有()