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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
（）的生产人员上岗前应当接受健康检查。
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计算机化系统由一系列（）组成，以满足特定
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厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止（
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在购进设备后，应当建立并保存（）文件。
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灭菌设备有什么要求？
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每次生产结束后应当进行（），确保设备和工
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药品包装的厂房或区域设计和布局的基本要求
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配备所需的资源，至少包括哪些内容？
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在有效期或复验期内的原辅料要经过什么部门
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（）应当分别置于密闭容器内储运，以防混淆
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GMP自检应当有计划，并对涉及项目（）进
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设计确认的目的是什么？
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应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检
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相同洁净度级别的（）之间也应当保持适当的
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隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保
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在（）过程中使用自动或电子设备的，应当按
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应根据什么因素，制定每种中药提取物的收率
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《药品生产质量管理规范2010年修订》自
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待用分装容器在分装前应当（），避免容器中
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（）的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标
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通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
