多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
β-内酰胺类、性激素类药品和（）药品等特殊性质的药品的物料或产品取样设施，应符合GMP的生产设施要求。
A、高活性
B、高毒性
C、高致敏性
D、高致癌性
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
符合生产区与生活区要求的是（） 。
·
中药饮片的炮制标准有（）。
·
仓储区应当能够（）和安全贮存的要求，并进
·
回收的产品生产有效期应该怎么制定？
·
工艺助剂、有害或有剧毒的原料、其它特殊物
·
生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序
·
物料在贮存过程中有何要求？
·
洁净室（区）的管理需符合哪些要求？
·
厂房内对排水设施的要求是什么？
·
回顾性验证适用于什么情况答案：
热门试题
·
（）、企业负责人及其他部门的人员不得干扰
·
非无菌原料药（）等生产操作的暴露环境应当
·
规定的反应罐出现故障。什么情况下被授权人
·
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）
·
按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
·
应当定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警
·
（）生产，洗衣间最好单独设置。
·
原料药混合过程应当加以控制并有（），混合
·
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包
·
什么是“洁净室（区）”？
