多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部()销毁,并有记录。如将未打印批号的印刷包装材料退库,应当按照操作规程执行。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
贮存易串味、鲜活中药材应当有适当的()。
·
所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致
·
委托生产的产品质量及销售由谁负责?
·
应当对制药用水及原水的水质进行定期(),
·
哪些药品不得委托生产?
·
质量管理负责人的资质是什么?
·
药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP
·
中间产品和待包装产品有明确的标识,包括以
·
验证文件应包括验证总计划、验证方案、验证
·
各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的
热门试题
·
下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中
·
在生产设备的清洁操作规程应当规定具体而完
·
中药生产企业应当建立生产所用()和()的
·
与产品质量有关的变更由申请部门提出后,应
·
关于中药材贮存期限和复验期以下哪种说法是
·
传统发酵工艺生产用菌种的维护和记录的保存
·
对生产区工作服卫生要求是什么?
·
除已列入常规生产工艺的返工外,应当对将未
·
清洁操作规程的验证应当反映()实际的使用
·
为了避免灵敏度高的仪器免受静电、震动、潮