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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
质量管理负责人的资质是什么?
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中间产品和待包装产品应按品种、规格、批号
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原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验
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现阶段医用氧生产企业向()级食品药品监督
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取样人员应经过相应的()培训,并充分掌握
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同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个
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应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不
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药品生产验证的内容是什么?
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下列哪项不是原料药生产工艺规程必须包括的
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确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来
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根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列
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建立和实施标本接收和处理程序,应包括标本
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GMP的目标是什么?
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密封,指将容器或器具用适宜的方式封闭,以
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发运记录内容应当包括有哪些?
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企业厂区和厂房内的()、()走向应当合理
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待验指原辅料、包装材料、()、待包装产品
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所有物料的接收遵循的原则()
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包装开始前及操作前的检查GMP是如何规定
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企业的生产管理负责人应具有药学或相关专业
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企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备