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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产设备清洁的操作规程应当规定哪些内容？
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当验证结果不符合预先设定的可接受标准时，
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药品生产验证的内容是什么？
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溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）
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质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行
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委托检验合同应当明确受托方有义务接受（）
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中国药典所用药筛，选用国家标准的R40/
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文件的（）均应当由适当的人员签名并注明日
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药品生产质量管理规范自2011年3月1日
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粉针剂怎么划分批次？
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下列哪些情况下允许进行同步验证？（）
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厂房的选址、（）、（）、建造、（）必须符
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持续稳定性考察的目的包括哪些？
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下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责
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关于设备确认正确的表述包括（）
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决定原料药工艺验证的运行次数依据为（）。
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可以作为中药饮片生产用水的是（）。
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企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立
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安装确认的定义是什么？
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中药饮片生产用水至少应为（）。
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参观人员和未经培训的人员不得进入（）。
