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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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粉针剂怎么划分批次？
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参观人员和未经培训的人员，因特殊情况确需
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不合格包装材料如何处理？
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无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
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质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动
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下列哪些情况，需要在持续稳定性考察中额外
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不正确的取样操作会对什么造成污染？（）
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只有经质量管理部门批准放行并在（）内的原
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质量标准指什么？（）
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水处理设备的运行不得超出其（）能力。
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中药材来源包括（）。
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物料准备、产品配制和灌装或分装等操作必须
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GMP的中心指导思想是什么？
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产品生产管理文件包括哪些内容？
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在同一操作间内同时进行不同品种、规格的中
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性能确认有什么意义？
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厂房、设施、设备等已确认，为什么还进行工
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关于中药前处理生产过程以下哪种说法是正确
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洁净区内应当避免使用（）的容器和物料。
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为什么要进行运行确认？
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采用传统发酵工艺生产原料药在必要时，应当
