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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
清洁方法应当经过验证,证实其清洁的效果,以有效防止污染和混淆。
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物料应按()取样检验。
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关于中药标本正确的说法是()。
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无菌药品生产,应当定期检查除菌过滤器和呼
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中药饮片生产批记录至少应包括()。
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质量控制室配备必要的工具书与相关的物质包
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下列哪些药品要实行双人双锁专库存放()
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纯水、注射用水的生产设备有什么要求?
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生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作
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所有的工具和设备都必须有书面规定的()文
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生产过程中尽可能减少物料的微生物污染程度
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()与()都应当经过培训,培训的内容应当
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确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产
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是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常
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试剂的生产商和供应商应具有国家法律、法规
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企业应当确保药品按照()的方法进行全项检
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质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式
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中间产品的检验结果可以直接用于成品的质量
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应当尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作
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企业应当建立人员(),最大限度地降低人员