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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
质量控制室配备必要的工具书与相关的物质包括()
A、药典
B、标准图谱
C、标准品
D、对照品
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最新试题
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工艺规程如需更改,应当按照相关的操作规程
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企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,
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供应商质量档案应至少包括哪些内容?
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病毒去除和灭活在敞口操作区应当与其它操作
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本规范中的验证是指()。
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中药材采购及验收的人员应具备鉴别中药材真
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质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
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无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。
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再验证分为几类?
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中药材炮制加工的方法有哪些?
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中间产品或原料药生产中使用的某些材料可能
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应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对
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A级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌
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取样应填写()记录。记录中至少应包括品名
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如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
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遗失《药品生产许可证》如何处理?
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中药制剂的质量与()、()和()密切相关
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纠正和预防措施的操作规程包括哪些内容?
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质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开
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GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更