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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责？
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最新试题
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药品（）和质量管理部门负责人不得互相兼任
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属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个
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工艺助剂、有害或有剧毒的原料、其它特殊物
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药品生产企业的关键人员至少应包括：
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用于药品生产或检验的（），应当有使用日志
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包装材料应当采取措施避免（），确保用于药
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进厂中药材取样量如何计算？
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中药材、中药饮片的（）应有有效的防虫、防
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符合进厂物料管理要求的是（）。
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在购进设备后，应当建立并保存（）文件。
热门试题
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药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号
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物料应当（）进行全检，并与供应商的（）比
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取样数量应能够满足（）中检验及留样的要求
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若每个样品的结果一致，则可将其合并为一份
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关于重新加工，描述正确的是（）。
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产品召回的进展过程应当（）。
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我国GMP申请认证的开始时间是？
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经过评估（）用于中药饮片的质量评价。
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产尘操作间防止粉尘扩散的措施是什么？
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不符合贮存和运输要求的退货，应当自行予以
