多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业应当对产品回顾分析的结果进行评估,提出是否需要采取()或进行()或再验证的评估意见及理由,并及时、有效地完成整改。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
·
在生产过程中,进行每项操作时应当及时记录
·
药品生产企业应当定期进行(),监控GMP
·
无菌室
·
取样设施应预防因敞口操作与()造成的污染
·
无菌药品生产洁净区应设送风机组故障的()
·
什么是高风险操作区?
·
验证工作完成后,还有什么要求?
·
影响企业的能源利用率的因素是哪些?
·
验证总计划应当至少包括以下哪些信息?()
热门试题
·
在中药材前处理的生产过程中应当采取什么措
·
辐射灭菌工艺应经过工艺验证,验证方案应当
·
清洁验证取样方法包括哪些?
·
取样区的空气洁净度级别应当()。
·
关于委托中药制剂委托生产以下哪种说法是错
·
取样时应穿着()的服装,预防污染物料和产
·
单向流的含义是什么?
·
应建立员工健康档案,每年对员工进行一次经
·
中药提取生产中浓缩、收膏、干燥、精制等工
·
安装确认应根据最新的工程图纸和技术要求,