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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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无菌室
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包装期间，产品的中间控制检查应当至少包括
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中药材标本包括以下哪些？（）
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对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件
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记录填写的任何更改都应当签注（）和（），
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饮用水
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关于返工，描述正确的是（）。
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生产开始前应当进行检查，请选出正确的检查
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标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少
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在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，
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质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样
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操作制氧机组、分馏塔及其它与氧气接触的设
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什么是发运？
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制药设备验证确认包含哪些内容？
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工艺规程指为生产特定数量的成品而制定的一
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药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报
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设备使用维护工作的“三好”、“四会”指的
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以下哪种情况的医用氧气瓶，应进行妥善处理
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药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门
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用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素
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各部门负责人应当确保所有人员正确执行（）
