多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准,分别编制()并管理。
A、代码
B、批号
C、编码
D、编号
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中药材和中药饮片的质量应当符合哪些标准和
·
回收的母液和溶剂以及其它回收物料的回收与
·
无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净
·
质量受权人应当具有必要的生产管理经验,并
·
物料每次接收均应当有()。
·
生产区、仓储区禁止的行为有()
·
若一次接受的同一批号原辅料是均匀的,则可
·
交叉污染是指什么?
·
企业应当采取适当措施,防止()人员的进入
·
工艺用水取样应(),以防止质量发生变化
热门试题
·
辐射灭菌应当符合()和()的相关要求。
·
应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投
·
质量受权人应当具有必要的专业理论知识,并
·
样品必须有足够的(),以防混淆或破损。
·
下列属民族药的是()。
·
()时进入腔室的空气应当经过高效过滤器过
·
应当选择适当的清洗、清洁设备,并防止这类
·
试验/测试应在一种或一组运行条件之下进行
·
用于供血浆者体检和采集、检验原料血浆的仪
·
确认或验证的结果和结论应存档的说法是否正