多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
题库首页
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
一次接收数个批次的物料,应当按批()。
A、检查
B、取样
C、检验
D、放行
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
如何填写清场记录?清场记录内容是什么?
·
空心胶囊上的油墨应符合()标准。
·
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
·
为了防止微生物的滋生。注射用水可采用什么
·
关键的生产工艺和操作规程应当定期进行()
·
中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工
·
GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织
·
企业可以采用经过验证的(),达到药品生产
·
如果变更可能影响药品的有效期,则质量评估
·
乱流(非单向流)
热门试题
·
质量控制室配备必要的工具书与相关的物质包
·
微生物污染水平的控制,对于除菌过滤前非最
·
对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品
·
物料管理制度主要涉及哪几个方面?
·
因质量原因退货和收回的药品,应当()
·
污染
·
企业应当建立文件管理的操作规程,系统地(
·
企业应当对产品回顾分析的结果进行评估,提
·
对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
·
无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的(