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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
配制的培养基应当进行（），并有相关记录。应当有培养基使用记录；
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药品包装所用的材料，包括（）。
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生产人员卫生要求是什么？
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生产管理负责人的主要职责是什么？
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关于中药材的来源下列哪种说法是不正确的？
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关于数条包装线进行包装的说法正确的是（）
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确保完成自检是谁的职责？
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包装期间，产品的中间控制检查不包括（）
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每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产
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无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何
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清场记录必须纳入批生产记录。（）
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清洁操作规程的验证应当反映（）实际的使用
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若一次接受的同一批号原辅料是均匀的，则可
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空气处理的主要目的是什么？
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物料质量状态与控制，其中，待检：黄色；（
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药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱
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进入洁净区的空气如何净化？
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影响质量的因素是什么
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进入洁净生产区的人员不得（）。生产区、仓
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生产区和贮存区应当有足够的空间，避免生产
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下述符合室外存放的物料管理要求的是（）。
