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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
生产区和贮存区应当有足够的空间,避免生产或质量控制操作发生()。
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关于重新加工,描述正确的是()。
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在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操
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确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,
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审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件
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标签、说明书等印刷包装材料应当设置专库(
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应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的(
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生产用水的的制备、贮存、分配和使用及生产
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防止药品污染和混淆的措施是什么?
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回收的母液和溶剂以及其它回收物料的回收与
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关键人员,尤其是(),应当了解持续稳定性
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在生产过程中,进行每项操作时应当及时记录
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因包装过程发生异常需要重新包装产品应如何
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下列选项哪些属于药品的内包装?()
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文件的()应当与药品生产许可、药品注册等
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质量受权人主要职责?